Стволовая часть головного мозга — Студопедия

Макроанатомия ствола мозга

1. Taenia choroidea (and lateral: Lamina affixa, Stria terminalis)2. Thalamus, Pulvinar thalami — таламус (зрительный бугор), подушка таламуса3. Ventriculus tertius — третий желудочек4. Stalk of Glandula pinealis — стебель(?) эпифиз мозга (шишковидное тело)5. Habenula — поводок7. Colliculus superior — верхний холмик четверохолмия8.

Brachium colliculi superioris — ручка верхнего холмика (?)9. Colliculus inferior — нижний холмик четверохолмия10. Brachium colliculi inferioris — ручка нижнего холмика (?)11. Corpus geniculatum mediale — медиальное коленчатое тело12. Sulcus medianus — срединная борозда13. Pedunculus cerebellaris superior — верхняя ножка мозжечка14.

A: Thalamus (Таламус), B: Mesencephalon (Средний мозг), C: Pons (Мост), D: Medulla oblongata (Продолговатый мозг)]]

С вентральной (лицевой) стороны выходит десять пар черепномозговых нервов, ещё одна пара (IV нерв) выходит с дорсальной стороны, но сразу же загибается, и выходит на вентральную.

В стволе мозга сохраняется тот же принцип локализации афферентов и эфферентов, что и в спинном мозге. Роль чувствительных и моторных корешков берут на себя черепномозговые нервы. В стволе появляются кроме исходных четырёх компонентов также т.наз. «специальные» афференты и эфференты, обслуживающие производные жаберных дуг.

Стволовая часть головного мозга — Студопедия

Специальные висцеральные эфференты (SVE) представлены нервами, иннервирующими мускулатуру, филогенетически происходящую из мускулатуры жаберных дуг первичноводных. Для человека это: жевательные мышцы (иннервация V нервом), мимические мышцы (VII), мышцы гортани и глотки (IX, X), а также грудинно-ключично-сосцевидная и трапециевидная мышцы шеи (XI нерв).

В нижнем отделе ствола (продолговатый мозг) остается дорсо-вентральная ориентация компонентов, как в спинном мозге (GSA, GVA, GVE, GSE), выше по стволу ориентация меняется на латерально-медиальную и перестает быть линейной. GSA вытесняется SSA вентральнее, и также вентральнее вытесняется компонент SVE.

12.2. Преддверно-улитковый орган

Преддверно-улитковый
орган (organumvestibule-cochlearе)
(рис. 12.6) в процессе эволюции у животных
возник как сложно устроенный орган
равновесия (преддверный), воспри­нимающий
положение тела (головы) при его перемещении
в пространстве, и орган слуха.

Рис.
12.6. Преддверно-улитковый орган. 1-ушная
раковина; 2-наружный слуховой проход;
3-барабанная перепонка; 4-барабанная
полость; 5-молоточек; 6-наковальня;
7-стремя; 8-преддверие; 9-улитка;
10-преддверно-улитковый нерв; 11 -слуховая
труба.

Ромбовидная ямка

Структура, принадлежащая стволу — ромбовидная ямка (fossa rhomboidea). Её нижняя часть принадлежит продолговатому мозгу, верхняя — мосту. Ромбовидная ямка является дном четвёртого мозгового желудочка (ventriculus quartus) и содержит на своей поверхности такие компоненты, как медуллярные (мозговые) полоски (striae medullares), треугольники подъязычного и блуждающего нервов, и вестибуло-кохлеарное поле (area acustica). Продольно ромбовидную ямку делит срединная борозда (sulcus medianus posterior).

12.2.1. Строение и функции преддверно-улиткового органа

Подразделяют на
три части, тесно связанные анатомически
и функционально: это наружное, среднее
и внутреннее ухо. К наружному уху
относятся ушная раковина и наружный
слуховой проход, к среднему — барабанная
полость с сосцевидными ячейками и
слуховая (евстахиева) труба. Наиболее
сложно устроено внутреннее ухо, в котором
различают костный и перепончатый
лабиринты, образующие собственно орган
слуха и орган равновесия (преддверный
орган), расположенный только во внутреннем
ухе. Наружное, среднее ухо и часть
внутреннего (улитка) принадлежат органу
слуха.

Наружное
ухо (aurisexterna)
включает ушную раковину и наружный
слуховой проход, которые образуют
своеобразную воронку для улавливания
звуков и направле­ния звуковой волны
к барабанной перепонке. Ушнаяраковина
в
своей основе имеет сложной формы
эластический
хрящ.
В нижней части ушной рако­вины хрящ
отсутствует;

вместо него имеется, кожная
складка с жировой тканью внутри — долька
ушной раковины (мочка). Свобод­ный
край раковины завернут, образует завиток,
который в передней части раковины над
наружным слуховым проходом заканчивается
в виде ножки завитка. На внутренней
стороне завитка, в задневерхней его
части, имеется не всегда четко выраженный
выступ — бугорок
ушной раковины (дарвинов
бугорок).

Наружный
слуховой проход,
открытый
снаружи, в глубине заканчивается слепо,
отделяясь от полости среднего уха
барабанной перепонкой. Длина слухового
прохода у взрослого человека в среднем
равна 35 мм, диа­метр достигает 9 мм у
начала и 6 мм в самом узком месте, где
хрящевой наружный слуховой проход
переходит в костный.

Хрящевой наружный
слуховой проход, являющийся продолжением
ушной раковины, составляет 1/3 длины
всего слухового прохода, а 2/3 принадлежат
костному слухо­вому проходу, височной
кости. Слуховой проход S-образно
изогнут преимущественно в горизонтальной
плоскости. Слуховой проход выстлан
кожей, которая, истончаясь, продолжается
на барабанную перепонку. В коже,
покрывающей хрящевую часть слухового
прохода, много сальных и особого рода
церуминозных
желез, вырабатывающих
ушную серу.

Барабанная
перепонка (ittembranatympani)
— тонкая
полупрозрачная овальная пластинка,
отделяет наружный слуховой проход от
барабанной полости (среднего уха).
Большая нижняя часть пе­репонки
представляет собой натянутую
часть, а верхняя,
прилежащая к чешуйчатой части височной
кости, получила название ненатянутой
части.

По
отношению к оси наружного слухового
прохода, барабанная перепонка расположена
наклонно и образует с его нижней стенкой
угол, открытый кнаружи и равный 45-550.
В центре перепонка имеет углубление —
пупок,
соответствующий прикреплению с внутренней
ее стороны конца рукоятки молоточка.
Барабанная перепонка состоит из фиброзной
ткани, волокна которой в периферических
отделах ориентированы преимущественно
радиально, а в центре — циркулярно.

Среднее
ухо (aurismehia)
включает
выстланную слизистой оболочкой и
заполненную воздухом барабанную полость
(объемом около 1 см3)
и слуховую (евстахиеву) трубу. Полость
среднего уха сообщается с сосцевидной
пещерой и через нее с сосцевидными
ячейками, расположенными в толще
сосцевидного отростка.

1.
Верхняя покрышечная
стенка образована
тонкой пластинкой костного вещества,
отделяющей
барабанную полость от полости черепа.

2.
Нижняя яремная
стенка, соответствует
нижней стенке пи­рамиды в том месте,
где располагается яремная ямка.

3.
Медиальная лабиринтная стенка сложно
устроенная, отделяет барабанную полость
от костного лабиринта внутреннего уха.
На этой стен­ке имеется выступающий
в сторону барабанной полости мыс.
Выше мыса и
несколько кзади располагается овальное
окно преддверия, ведущее
в преддверие костного лабиринта;

оно
закрыто основанием стремени. Несколько
выше овального окна и позади его находится
поперечный выступ
лицевого канала (стенки
канала лицевого нерва). Позади и ниже
мыса находится окно
улитки, закрытое
вторичной
барабанной перепонкой, отделяющей
барабанную полость от барабанной
лестницы.

4.
Задняя сосцевидная
стенка в нижней
части имеет пира­мидальное
возвышение, внутри которого
начинается стремен­ная
мышца. В верхней
части задней стенки барабанная полость
про­должается в сосцевидную
пещеру, в
которую также открываются сосцевидные
ячейки одноименного отростка.

5.
Передняя сонная
стенка в нижней
своей части отделяет барабанную полость
от сонного канала, в котором проходит
внутренняя сонная арте­рия. В верхней
части стенки находится отверстие
слуховой трубы, соединяющей барабанную
полость с носоглоткой.

6.
Латеральная перепончатая
стенка, образована
барабан­ной перепонкой и окружающими
ее частями височной кости.

В барабанной
полости располагаются покрытые слизистой
оболочкой три слухо­вые косточки, а
также связки и мышцы.

латеральным и передним.
Наковальня
(incus)
сос­тоит
из телас
суставной ямкой для сочленения с головкой
моло­точка и двух ножек: одна короткая
ножка, другая
– длинная с утолщением на конце
–чечевицеобразным
отростком для
соединения с головкой стремени. Стремя
(stapes)
имеет головку,
две ножки —
переднюю и заднюю.

Молоточек своей
рукояткой на всем протяжении сращен с
барабанной перепонкой так, что конец
рукоятки соответствует пупку на внешней
стороне перепонки. Головка молоточка
при помощи сустава соединяется с телом
наковальни (наковальне-молоточковый
сустав), а
наковальня в свою очередь своим
чечевицеобразный отростком соединяется
с головкой стремени (наковальне-стремечной
сустав).

П
Рис. 12.7. Слуховые
косточки.ри помощи подвижной в суставах
цепочки, состоящей из трех слуховых
косточек, колебания барабанной перепонки,
возникшие в результате воздействия на
нее звуковой волны, передаются в окно
преддверия, в котором основание стремени
под­вижно закреплено с помощьюкольцевой связки стремени.

Регулируют движения
косточек и предохраняют от чрезмерных
колеба­ний при сильном звуке две
мышцы, прикрепляющиеся к слуховым
косточкам: мышца, напрягающая
барабанную перепонку (подтягивая
рукоятку молоточка, напрягает барабанную
перепонку) и стременная
мышца (при сокращении
давление основания стремени, вставленного
в окно преддверия, ослабляется).

Слуховая
(евстахиева) труба
(tubaauditiva)
длиной
в среднем 35 мм, шириной 2 мм, служит для
поступления воздуха из глотки в барабанную
полость и поддержания в полости давления,
одинакового с внешним, что важно для
нормальной работы звукопроводящего
аппарата (барабанной перепонки и слуховых
косточек).

Слуховая труба состоит из
костной
и
хрящевой
частей (эласти­ческий
хрящ).
Просвет
трубы в месте их соединения — перешеек
слуховой трубы,
суживается до 1 мм. Верх­няя костная
часть трубы открывается на передней
стенке барабанной полости барабанным
отверстием
слуховой трубы. Нижняя
хрящевая часть, на которую приходится
2/3 длины трубы, имеет вид желоба, открытого
снизу, образованного медиальной и
латеральной хрящевыми пластинками и
соединяющей их перепончатой пластинкой.

От хрящевой части слуховой трубы берут
начало мышца, напрягающая и мышца,
поднимающая небную завеску. При их
сокращении хрящ трубы и ее перепончатая
пластинка оттягиваются,
канал трубы расширяется и воздух из
глотки поступает в барабанную полость.
Слизистая оболочка трубы образует
про­дольные складки и покрыта
мерцательным эпителием, движения
ресничек которого направлены в сторону
глотки.

Внутреннее
ухо
(aurisinterna)
располагается
в толще пирамиды височной кости,
отделяется от барабанной полости ее
лабиринтной стенкой. Оно состоит из
костного и вставленного в него
перепончатого лабиринтов (рис. 12.8).

Костный
лабиринт,
стенки
которого образованы компактным костным
веществом пирамиды височной кости,
лежит между барабанной полостью с
ла­теральной стороны и внутренним
слуховым проходом медиально. Величина
костного лабиринта по его длинной оси
составляет около 20 мм. В костном лабиринте
различают преддверие; кпереди от него
лежит улитка, сзади — полукружные каналы.

Преддверие
– полость небольших размеров, не­правильной
формы. На латеральной стенке костного
лабиринта имеется два окна. Одно из них
овальное и открывается в преддверие.
Со стороны барабанной полости его
закрывает основание стремени. Второе
окно улитки круглое, оно открывается в
на­чало спирального канала улитки и
закрыто вторичной барабанной перепонкой.

На задней стенке преддверия видны пять
мелких отверстий, которыми в преддверие
открываются полукружные каналы, а на
передней стенке — довольно крупное
отверстие, ведущее в канал улитки. На
медиальной стенке преддверия имеется
гребень
преддве­рия, отделяющий
друг от друга две ямки. Передняя из них
округ­лая, получила название сферического
углубления.

12.3. Орган обоняния

В
жизни наземных животных обоняние играет
важную роль в общении с внешней средой.
Оно служит для распознавания запахов,
для определения газообразных пах­нущих
веществ, содержащихся в воздухе. В
процессе эволюции орган обоняния,
имею­щий эктодермальное происхождение,
вначале сформировался рядом с ротовым
от­верстием, а затем совместился с
начальным отделом верхних дыхательных
путей, отделившихся от полости рта.

У
одних млекопитающих животных обоняние
очень хорошо развито –макросматики
(насекомоядные, жвачные, копытные, хищные
животные). У других животных обоняние
отсутствует вообще – анасматики
(дельфины). Третью группу составляют
животные, обоняние у которых развито
слабо – микросматики (приматы).

У
человека орган обоняния (orgranumolfactorium)
располагается
в верхнем от­деле носовой полости.
Обонятельная
область слизистой оболочки носа включает
слизистую оболочку, покрывающую верх­нюю
носовую раковину и верхнюю часть
перегородки носа. Рецепторный слой
сли­зистой оболочки представлен
обонятельными
нейросенсорными клетками
(эпителиоцитами),
воспринимающими
присутствие пахучих веществ.

Под
обонятельными клетками лежат поддерживающие
клетки. В
слизистой оболочке находятся обонятельные
(боуменовы) железы, секрет
которых увлажняет поверхность рецепторного
слоя.
Периферические отростки обонятельных
клеток несут на себе обонятельные
волоски (реснички), а центральные
формируют 15-20 обонятельных
нервов (рис. 12.13).

Рис.
12.13. Проводящий путь органа обоняния.

Обонятельные
нервы через отверстия решетчатой
пластинки одноименной кости проникают
в полость черепа, затем в обонятельную
луковицу, где аксоны обонятельных
нейросенсорных клеток в обонятельных
клубочках вступают в контакт с митральными
клетками. Отростки митральных клеток
в толще обонятельного тракта направля­ются
в обонятельный треугольник, а затем в
составе обонятельных полосок вступают
в переднее продырявленное вещество, в
подмозолистое полеи диагональную
полоску (полоски Брока).

Нисходящие пути

Благодаря исследованиям таких учёных, как Р.Магнус и И. Ф. Клейн было установлено наличие в продолговатом мозге сложной системы рефлекторных центров, обеспечивающих определённое положение в теле за счёт статических и статико-кинетических рефлексов. Эти рефлексы, собственно, представляют собой механизмы перераспределения мышечного тонуса таким образом, что сохраняется удобная для животного поза (позно-тонические рефлексы) или возвращение в данную из неудобной (выпрямительные рефлексы), а также обеспечивается сохранение равновесия при ускорении (стато-кинетические рефлексы). Осуществление данных рефлексов происходит с участием таких формаций ствола как ретикулярная формация, красное ядро и вестибулярные ядра.

Ретикулярная формация — это формация, идущая от спинного мозга к таламусу в ростральном (к коре) направлении. Кроме участия в обработке сенсорной информации, ретикулярная формация оказывает активизирующее воздействие на кору головного мозга, контролируя таким образом деятельность спинного мозга. С помощью данного механизма осуществляется контроль тонуса скелетной мускулатуры, половой и вегетативных функций человека.

Впервые механизм воздействия ретикулярной формации на мышечный тонус был установлен Р.Гранитом (R.Granit): он показал, что ретикулярная формация способна изменять активность γ-мотонейронов, в результате чего их аксоны (γ-эфференты) вызывают сокращение мышечных веретён, и, как следствие, усиление афферентной импульсции от мышечных рецепторов. Эти импульсы, поступая в спинной мозг, вызывают возбуждение α-мотонейронов, что и является причиной тонуса мышц.

они вызввают активацию α-мотонейронов мышц-сгибателей и, следовательно, тормозят активность α-мотонейронов мышц-разгибателей. Нейроны ретикулярной формации моста действуют ровно наоборот, возбуждают α-мотонейроны мышц-разгибателей и тормозят активность α-мотонейронов мышц-сгибателей. Реткулярная формация имеет связь с мозжечком (часть информации от него идёт к нейронам продолговатого мозга (от ядер пробковидного и шаровидного мозжечка), а от шатра — к нейронам моста) и с корой головного мозга, от которой получает информацию.

нейроны вестибулярного ядра возбуждают α-мотонейроны разгибателей, причём преимущественно на осевые мышцы (мышцы позвоночного столба) и одновременно тормозят α-мотонейроны сгибателей по механизму реципрокной иннервации. При экспериментальной перерезке вестибулоспинального тракта наблюдается преобладание тонуса в мышцах-сгибателях.

Также, от вестибулярных ядер продолговатого мозга идёт путь к так называемому медиальному пучку, направленному в сторону спинного мозга. Этот пучок выполняет важную функцию: соединяет воедино все ядра нервов, участвующих в регуляции активности мышц глазного яблока. Сигналы, идущие от вестибулярных ядер, попадают на продольный медиальный пучок, благодаря чему при активизации вестибулярного аппарата возникает явление нистагма.

Таким образом, при раздражении вестибулярного аппарата происходит перераспределение мышечного тонуса и изменение активности мышц глазного яблока, в результате чего животное способно удержать равновесие и направить взор в нужную сторону.

Стволовая часть головного мозга — Студопедия

Красное ядро расположено в области среднего мозга. Нейроны этого ядра получают информацию от коры головного мозга и мозжечка, то есть всю информацию о положении тела в пространстве, о состоянии мышечной системы, кожи. Влияние на альфа-мотонейроны спинного мозга осуществляется с помощью руброспинального тракта.

Руброспинальный тракт начинается от клеток красного ядра, расположенного в коре ножек мозга. Активация нейронов красного ядра вызывает возбуждающий постсинаптический потенциал в мотонейронах мышц-сгибателей, а в мотонейронах разгибателей — тормозные постсинаптические потенциалы. В этом отношении руброспинальный тракт сходен с кортикоспинальным трактом.

12.4. Орган вкуса

Орган
вкуса (organumgustus)
развивается
из эктодермы. У рыб воспринимающие
«чувство вкуса» вкусовые почки
(луковицы) имеются не только в эпителиальном
покрове полости рта, но и в кожном покрове
(кожное химическое чувство). У наземных
позвоночных вкусовые почки расположены
только в начальном отделе пищеварительной
трубки, достигая высокого развития у
высших млекопитающих.

У человека вкусовые
почки (в
количестве
около 2000) находятся в слизистой оболочке
языка, а также неба, зева, надгортанника.
Наибольшее количество вкусовых почек
сосредоточено в желобоватых
и листо­видных
сосочках,
меньше их в грибовидных
сосочках, слизистой оболочки
спинки языка. В нитевидных сосочках их
не бывает вообще.

Рис.
12.14. Типы вкусовых сосочков (А) и строение
вкусовой почки (Б).

На
поверхности вкусовых клеток располагаются
окончания нервных волокон, воспринимающих
вкусовую чувствительность. В области
передних 2/3 языка это чувство вкуса
воспринимается волокнами барабанной
струны лицевого нерва, в задней трети
языка и в области желобоватых сосочков
— окончаниями языкоглоточного нерва.

Этот нерв осуществляет вкусовую
иннервацию также слизистой оболочки
мягкого неба и небных дужек. От редко
расположенных вкусовых луковиц в
слизистой оболочке надгортанника и
внутренней поверхности черпаловидных
хрящей вкусовые импульсы поступают
через верхний гортанный нерв — ветвь
блуждающего нерва.

Центральные отростки
нейронов, осуществляющих вкусовую
иннервацию в полости рта, направляются
в составе соответствующих черепных
нервов (VII,
IX,
X)
к общему для них чувствительному
ядру,
лежащему
в виде продольного кле­точного тяжа
в задней части продолговатого мозга.
Аксоны клеток этого ядра направляются
в таламус,
где
импульс передается на следующие нейроны,
центральные отростки которых оканчиваются
в коре большого мозга, крючка
парагиппокампальной извилины.
В этой
извилине находится корковый конец
вкусового анализатора.

Литература

  1. Большая Медицинская Энциклопедия / Гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е издание. — Советская Энциклопедия, 1982. — Т. 13. — С. 351.
  2. Агаджанян Н. А., Тель Л. З., Циркин В. И., Чеснокова С. А. Физиология человека. — СПб: Сотис, 1998. — С. 54-57.
  3. Антонен Е. Г.Моторные проводящие пути // Спинной мозг (анатомо-физиологические и неврологические аспекты).
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Koms24.ru